RIKEN 和东京理科大学之间的一个合作研究小组揭示了一种新的调节机制,用于诱导抗体(中和抗体),从而减少或消除小鼠的流感病毒活性。
接种疫苗可有效防止病毒进入人体。这是因为诱导了与病毒结合并将其从体内清除的抗体。通过接种疫苗诱导抗体需要“生发中心”和“淋巴滤泡辅助 T 细胞(Tfh 细胞)”,它们是抗体产生的部位。这是因为在 Tfh 细胞的帮助下,在生发中心产生了对病毒具有高结合能力(亲和力)的抗体。因此,据说可以通过有效地激活Tfh细胞来开发高效的疫苗。
这一次,我们发现“免疫球蛋白G2抗体(IgG2抗体)”是通过使用季节性流感病毒和高致病性禽流感病毒对缺乏生发中心或Tfh细胞的小鼠进行疫苗接种而产生的。 IgG2抗体对流感病毒的亲和性不高,但由于阻断病毒感染的效果(中和活性)高,所以具有很高的预防效果。还发现参与细胞介导免疫的“I型辅助T细胞(Th1细胞)”诱导IgG2抗体。由此可知,如果激活Th1细胞,即使亲和性低,也可以产生具有高中和活性的抗体。
生发中心抗体的产生需要时间来提高亲和力,而抗体特异性有限,因为选择了高亲和力的抗体。另一方面,Th1细胞亲和力低,但能迅速产生抗体,对多种病毒产生反应。因此,开发能够有效激活Th1细胞的疫苗将是针对各种流感病毒的新疫苗策略。