由横滨市立大学的 Akihide Liang 教授和 Kei Miyagawa 助理教授领导的研究小组阐明了导致艾滋病的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 在体内有效传播的分子机制,以及参与其中的宿主蛋白质。我发现。这一成果是与国立传染病研究所、新加坡国立大学、北里大学、美国密歇根大学等联合研究的结果。研究成果发表在英国科学期刊《自然通讯》(网络版)上。
HIV感染的一种方式是“细胞对细胞(cell-to-cell)感染”,即感染细胞与未感染细胞直接接触,以100~1000个病毒的速度传递大量病毒。时间……这种感染是通过一种称为病毒突触 (VS) 的特殊结构发生的,该结构存在于细胞之间的连接处。 为了有效传播HIV,已知将病毒的基本成分(如HIV骨架蛋白“Gag”和病毒基因组“vRNA”)输送到VS,但其机制尚不清楚。
由于研究组考虑到Gag和vRNA的转运是由一些常见的宿主蛋白介导的,因此研究组寻找与Gag结合的宿主因子。结果,我们成功地鉴定了 APC(腺瘤性息肉病)蛋白,它是一种抑癌基因产物。此外,作为研究 APC 作用的结果,有人提出 APC 是一种宿主蛋白,可在 VS 中积累和稳定病毒成分 Gag 和 vRNA,以控制 HIV 的细胞间感染。
如果可以在不抑制 APC 的肿瘤抑制功能的情况下阻断与 Gag 的相互作用,就有可能有效地防止 HIV 的细胞间感染。未来,我们将通过寻找模拟APC Gag结合区的肽和化合物,以及抑制APC与Gag相互作用的化合物,开发出一种新型的抑制病毒-宿主相互作用的治疗药物。想让你。