东京大学研究生院 Yuri Tachibana（研究时的博士生）领导的一个研究小组发现，在有过敏性鼻炎症状的小鼠的鼻腔中，一种名为 12-HETE 的脂质浓度显着增加.抑制这种物质的产生减轻了过敏症状。
花粉热等过敏性鼻炎在抗原刺激后立即出现如打喷嚏和流鼻涕等即时症状，并在数小时后出现鼻塞等延迟症状。药物对迟发症状效果较差，导致睡眠障碍和工作效率降低，从而大大降低了患者的生活质量（QOL）。一直受到追捧。
因此，研究小组给小鼠注射了卵清蛋白（过敏原），以制造出表现出过敏性鼻炎症状的模型小鼠。当收集并分析这些小鼠的鼻分泌物时，证实了一种称为 12-HETE（一种不饱和脂肪酸）的脂质浓度显着增加。
由于 12-HETE 合酶 ALOX12 在浸润鼻粘膜的嗜酸性粒细胞中表达，因此给予小鼠 ALOX12 抑制剂。结果，包括炎症细胞浸润在内的鼻炎症状得到改善。随后对这些小鼠施用 12-HETE 会复发鼻炎症状。作为其机制，我们发现 12-HETE 强烈促进 T 细胞的分化和浸润，从而加剧过敏症状。
这些结果表明，当过敏性鼻炎发展时，浸润鼻粘膜的嗜酸性粒细胞会产生 12-HETE，从而促进 T 细胞分化并加剧鼻炎症状。一项使用小鼠模型的研究表明，迟发性症状得到抑制，过敏症状得到缓解。 抑制 12-HETE 的产生可能是一种突破性疗法。
