大阪公立大学的一个研究团队成功构建了一项新技术，可通过光诱导加速将生物功能分子有效引入靶细胞。
由于细胞膜渗透效率低，传统的细胞内递送过程需要高浓度的生物功能分子，尽管如此，特定目标细胞中的药物活性低是一个问题。此外，由于现有技术的细胞选择性差，例如可用于癌症治疗的功能分子不仅伴随着对癌细胞而且对正常细胞的损伤。为了也避免这样的副作用，强烈要求开发能够选择性地将低浓度药物仅给予靶细胞的技术。
此次，研究团队成功开发出一种技术，通过应用光诱导加速进行细胞内导入，将功能分子有效输送至靶细胞。将不损伤活体的红外线激光聚焦100秒，通过光热效应产生对流（光诱导对流），用于输送和积累靶细胞内的功能分子。据说光诱导加速能够非常有效和选择性地摄取到细胞中，这表明有用的分子可以浓缩并以低至常规浓度的 100/1000 至 1 的浓度引入。
在实验中，我们成功地在低浓度条件下选择性地引入染色试剂，并进一步使用低浓度抗癌肽诱导癌细胞凋亡（细胞死亡）。换句话说，通过使用该技术，可以将导致细胞死亡的药物以极低浓度浓缩并导入目标致病细胞中，并选择性地破坏它们。
这项研究的结果有望通过减少将药物引入细胞时的副作用和显着减少新药细胞测试中的药物用量来降低开发成本。有望成为
