染色体 DNA 的准确复制对生物体极为重要。错误复制导致基因突变，导致细胞癌变和遗传疾病。为了防止这种情况发生，我们生物体有一个防御系统来修复称为错配修复的复制错误，当错误发生时，参与错配修复的蛋白质会聚集在 DNA 上并刮取含有错误的 DNA 以获得信息进行修复。然而，我们的人类 DNA 被紧紧缠绕并储存在一种叫做组蛋白的蛋白质中，如果出现错误，错配修复蛋白如何访问和纠正 DNA 信息是一个很大的谜......
因此，这一次，该小组研究了 DNA 复制发生错误时的 DNA 结构。结果，他们首次发现，当发生复制错误时，DNA 修复因子和一种称为 Smarcad1 的因子聚集在 DNA 上，以解开周围的伤口结构。

　错配修复机制具有防止癌变和辅助免疫细胞反应产生抗体的功能。因此，该结果有望应用于由错配修复缺陷引起的癌症研究等医学研究。

纸张信息：[基因与发育] 在 SNF2 家族 ATPase Smarcad2 的帮助下，通过 Msh1 依赖性反应排除错配碱基对周围的核小体