当人类感染病毒时，会释放一种叫做干扰素的物质来阻断病毒的作用，但病毒也有逃避干扰的机制。已知人副流感病毒通过C蛋白的作用逃避宿主干扰素的作用。然而，这种机制的细节尚不清楚。
　为了阐明这一机制，该小组大量生产了病毒 C 蛋白和参与人类干扰素作用的蛋白，并生产了这些复合物的晶体。蛋白质的三维结构通过使用同步辐射的分析得到澄清。结果，我们能够观察到 C 蛋白如何与人类蛋白质的孔结合，从而抑制其功能。如果C蛋白能在与人体蛋白结合之前用一种安全的物质覆盖，就会导致感染性疾病的治疗。

　在分子水平上抑制病原体活性的药物称为分子靶向药物，目前正在进行研究以阐明哪些蛋白质以及它们如何作用于各种病毒。如果通过同步辐射分析阐明三维结构，就可以设计出计算机模拟所覆盖的物质。未来对此类药物设计的研究将越来越活跃。