东京大学医院消化内科的研究小组建立了一个有效的药物筛选系统，用于阻断对乙型肝炎病毒复制很重要的病毒蛋白 HBx 与宿主蛋白 DDB1 的结合，并治疗乙型肝炎. 硝唑尼特被确定为候选药物。
乙型肝炎是一种影响全球超过 2 亿人的疾病，每年导致约 5 万人死亡。以目前的医学治疗，很难将病毒从体内彻底清除并停止病毒RNA和病毒蛋白的产生，所以一旦开始服用抗病毒药物，就必须终生继续服用。患者负担等各种问题。
因此，研究小组应用了一种称为互补分裂荧光素酶测定的特殊技术，构建了一个筛选系统，可以轻松地寻找 HBx 和 DDB1 之间的结合抑制剂。当添加美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准的817种药物并观察荧光素酶活性的变化时，发现一种名为硝唑尼特的药物强烈抑制荧光素酶活性。进一步的研究表明，硝唑尼特抑制病毒 RNA 的产生，这是目前广泛使用的治疗乙型肝炎的制剂无法抑制的。
基于以上结果，硝唑尼特有望成为实现HBsAg阴性的“新型乙肝治疗剂”，这是现有乙肝治疗剂难以实现的。
纸张信息：[细胞和分子胃肠病学和肝病学] 硝唑尼特通过靶向 HBx-DDB1 相互作用抑制 cccDNA 的 HBV 转录
