名古屋市立大学研究生院泽本和信教授领导的一个研究小组发现,在正常大脑内移动的新生神经元之间存在适当的间隙,使它们能够高速移动。从而发现了脑梗塞新生神经元运动困难的原因,并在世界上首次使用抗流感药物从根本上治疗脑梗塞获得成功。

 在正常的大脑中,由神经干细胞(神经元)产生的新神经元在大脑内以链状高速移动。另一方面,当大脑发生损伤时,一些新的神经元会迁移到受伤区域,使丢失的神经元再生,但新神经元的迁移效率较低,因损伤而丧失的脑功能无法恢复。

 研究小组利用三维电子显微镜揭示了新生神经元链之间存在很大的间隙。研究发现,聚唾液酸(PSA)在间隙中保持适当的粘附状态,使新生神经元能够高速迁移。

 另一方面,在受伤大脑内迁移的新生神经元间隙较少,细胞粘附过多。他们还发现,脑损伤会增加神经氨酸酶的含量,这种酶会裂解 PSA,从而降低 PSA 水平,导致细胞过度粘附,并降低神经元迁移的效率。

 因此,当给脑梗塞模型小鼠施用抗流感药物扎那米韦(一种神经氨酸酶抑制剂)时,PSA的下降受到抑制,并促进新神经元向损伤区域的迁移。通过恢复因脑损伤而丧失的大脑功能,在与人类密切相关的灵长类动物中也获得了类似的结果。

 这项研究成果有望作为一种侵入性较小、具有广泛治疗效果的新治疗方法应用于尚未建立根本治疗方法的脑部疾病。

纸张信息:【EMBO分子医学】神经氨酸酶抑制促进神经元集体迁移和脑功能恢复

名古屋市立大学

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