大阪公立大学研究生院、Anicom 高级医学研究所有限公司和 Tokiwa Bio 有限公司的联合研究小组正在致力于创造高质量的猫 iPS 细胞，该细胞没有不必要的基因插入，并且具有首次成功分化出多种类型的细胞。
随着猫和狗先进医疗技术的发展，人们期望利用 iPS 细胞开发新的治疗方法并阐明遗传疾病的病理学。然而，对猫的研究远少于对狗的研究，而且还没有高质量的猫iPS细胞。
使用传统猫iPS细胞研究中使用的载体（基因载体），当外源基因插入宿主细胞的基因组时，它们会破坏基因组或导致癌症。此外，有助于细胞增殖的饲养细胞（小鼠胎儿成纤维细胞）不适合培养猫 iPS 细胞。此外，现有的猫iPS细胞缺乏决定iPS细胞质量的重要能力（畸胎瘤形成能力），质量低下。因此，需要一种方法来创建无足迹的高质量猫 iPS 细胞（具有形成畸胎瘤的能力）并在没有饲养层的情况下培养它们。
研究小组使用了RNA病毒载体，它可以让引入的基因很容易地从细胞中移除，而无需插入到细胞的基因组中。此外，通过将六种猫因子（基因）引入猫成纤维细胞，我们成功地从成纤维细胞中产生了无足迹的猫 iPS 细胞，尽管效率较低。它能够进行无饲养层培养并具有畸胎瘤形成特性。此外，使用这种病毒载体，可以从绝育期间丢弃的子宫收集的细胞中产生猫 iPS 细胞。
希望未来使用生成的猫 iPS 细胞的研究将有助于阐明慢性肾病等病理状况并开发新的细胞治疗方法。
