索菲亚大学和其他研究小组发表了一项新研究,将自闭症谱系障碍 (ASD) 个体中常见的特征与早期发育过程中雄性激素活性降低联系起来。
迄今为止,人们一直认为自闭症谱系障碍的主要原因是早期发育过程中雄性激素过多,以“极端男性大脑”假说为代表。然而,有报道称,男性自闭症谱系障碍患者的男性特征较少,与超男性大脑假说相反,雄激素作用下降与自闭症谱系障碍之间存在相关性。
因此,这项研究的重点是患有克兰费尔特综合征的男性,他们被认为在早期发育过程中雄激素活性下降,以及出生时被指定为男性的性少数群体(出生时对自己的性别感到不舒服的男性)。我们将研究这些个体与自闭症谱系障碍的共同特征之间的关系,例如感觉过敏/过敏、学者倾向和联觉(刺激一种感觉无意识地诱发另一种感觉的知觉现象)。
结果证实,克兰费尔特综合征患者比对照组表现出更高的过敏/感觉过敏倾向。性少数群体也比对照组更有可能出现联觉、学者倾向和过敏/感觉过敏。
由此看来,这种据说与早期发育过程中雄性激素作用下降有关的病症也与自闭症谱系障碍(ASD)特征相关。这一结果与超男性大脑假说直接相反,并为自闭症谱系障碍的起源提供了不同的视角。还有人提出,性别不安、联觉、学者倾向和超敏反应/超敏反应存在共同的生理背景。这项研究的另一个主要好处是,它表明,出生时对自己的性别感到不舒服的男性更有可能拥有“可以成为优势的特征”,例如联觉和学者倾向。
该研究小组认为,这项研究将加深性少数群体和神经发育障碍患者周围人的自我认识和认识,并带来赋权。
纸张信息:[儿童和青少年精神病学前沿] 雌雄同体和与学者能力相关的非典型感觉敏感性:克兰费尔特综合征与出生时被指定为男性的性少数群体之间的比较