日本国立神经精神病学研究中心、奈良医科大学和名古屋大学医院的研究小组发现了注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 患者后来发展为图雷特综合症的部分机制。
ADHD 是一种神经发育障碍，其特征是多动、冲动和注意力不集中等症状，据报道影响大约 5% 的儿童。另一方面，图雷特综合症是一种神经发育障碍，其运动和发声抽动会持续一年以上，并且已知其与多动症的共病率非常高（约为 1％）。
尽管存在个体差异，但在许多情况下，多动症的症状始于儿童时期，而图雷特综合症则在青春期后出现。有人认为，注意力缺陷多动障碍和图雷特综合症具有共同的遗传因素，但尚不清楚为什么只有一部分注意力缺陷多动障碍患者后来会患上图雷特综合症。
在这项研究中，我们使用了来自 ADHD 和图雷特综合症的大规模全基因组分析的公开数据来分析与这两种疾病有关的通路。结果他们发现“中性粒细胞脱颗粒”与图雷特综合症有特殊关系，中性粒细胞是一种免疫细胞，它会释放内部物质来引起炎症。
我们分析了名古屋大学医院接受治疗的 43 名仅患有 ADHD 的患者和 25 名同时患有 ADHD 和图雷特综合症的患者的血液样本，发现同时患有这两种疾病的患者的中性粒细胞-淋巴细胞比率 (NLR)（炎症程度的指标）明显较高。
这些结果提示炎症可能参与了图雷特综合征的发病，同时也提示升高的NLR可能成为预测未来患图雷特综合征风险的新生物标志物。由于 NLR 可以通过常见的血液测试轻松测量，因此预计它将在临床应用中作为图雷特综合症的预防干预措施。
