通常，生物体内的化学反应以1秒或更短的时间尺度进行。另一方面，例如一个生物钟，我们生活和行动的时间尺度大约是XNUMX秒，它们之间存在非常大的差距。这一次，东京大学的研究人员阐明了我们生物体（简单地由许多生化反应组成）填补这一空白的机制之一。
在这项研究中，Monod-Wyman-Changeux 模型，即“变构调节”（由于化合物与蛋白质结合而导致整个蛋白质的结构和活性发生变化）的模型，实际上是在体内进行的。扩大到包括酶促反应。然后，当使用计算机模拟进行分析时，发现无论每个反应有多快，整体速度都可以降低数十万倍或更多。
这是因为随着反应的进行，更容易与酶结合的分子数量会增加，但是因为它们垄断了酶，所以剩余的分子几乎无法与酶结合。据说这是因为反应变得整体比较慢。此外，在检查这种生化反应中分子数量的变化时，有趣的是发现时间序列非常接近玻璃中分子的运动。
因此，当我们深入研究这种生化反应的模型时，我们发现其中潜伏着一种与被认为支配玻璃的机制非常相似的结构。还发现，当酶的量改变时，反应途径也会发生变化，就像各种环境变化时液体和玻璃之间发生转变一样，反应时间的行为类似于统计力学中的转变。...
通过了解生命现象的时间尺度是如何确定的，并利用生物与玻璃的共性，未来或许可以控制生命现象中流过的时间……
纸张信息：[Physical Review Research Rapid Communications]变构分子中弛豫路径的转变：酶动力学约束模型
