由筑波大学 International Tenure Track 助理教授 Norio Takeshita 领导的研究小组(目前兼任卡尔斯鲁厄理工大学应用微生物学系组长),超分辨率显微镜显示了极坐标标记无法用传统的荧光显微镜可视化。通过可视化,我们阐明了时空控制的极性生长过程。

 细胞不是均匀的球体,而是具有不均匀的形状。这称为细胞极性,是各种细胞功能的基本属性。通过根据极性生长,细胞以适合每种功能的细胞形态形成。极性的建立和维持是由细胞膜上的极性标志物决定的极性位点和膜囊泡向它的运输带来的。然而,当细胞膜由于膜囊泡融合而伸长时,极性标记如何保持而不扩散到伸长的细胞膜上还不清楚。

 在这项研究中,我们使用超分辨率显微镜以丝状真菌为模型来可视化极地标记的行为。结果,观察到极性标记暂时聚集在细胞膜上,然后扩散到细胞膜上。发现通过以这种方式重复临时极性的建立,极性被有效地保持并且极性增长。未来,它有望导致阐明细胞极性和细胞形态发生的一般机制。

资料来源:[筑波大学] 通过超分辨显微镜观察维持对细胞生长很重要的细胞极性的机制-关键是重复临时极性的建立-

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