神经退行性疾病是由于人体内神经细胞变性和丧失而引起的疾病。
在神经退行性疾病中，不仅有本研究的对象肌萎缩侧索硬化症（ALS），还有阿尔茨海默病和帕金森病。 在ALS中，已知在运动神经元中形成蛋白质片段的团块（包涵体）并含有TDP43的片段。
作为TDP43的片段之一的TDP25形成聚集体，RNA抑制聚集体的形成。北海道大学高等生命科学研究科细胞功能科学系Akira Kitamura（金城正孝教授）首次被发现以助理教授为中心的一群人在世界上的时间。该 RNA 并未显示出抑制其他引起 ALS 的基因产物 SOD1 和 FUS / TLS，并且还显示出对 TDP25 具有特异性。此外，通过将 TDP43 保留在细胞核中，我们已经展示了避免神经细胞死亡的可能性。
该研究揭示了 TDP43 中 RNA 介导的聚集体和包涵体形成的机制。到目前为止，蛋白质聚集体的形成一直被认为是单独发生的，但这项研究表明，RNA 是积极参与的，具有特定序列的 RNA 可以用作 ALS 进展抑制剂，预计可以创建。
