由藤田健康科学大学精神病学和神经科学系岩田中雄教授、大阪大学儿童发展联合研究生院桥本良太副教授和理化研究所小组长川端康正组成的研究团队研究人员一直在通过基因组分析研究精神分裂症,我们已经确定了可能导致氯氮平诱导的粒细胞缺乏症和精神分裂症的基因类型,这是治疗药物的严重副作用。

 估计日本的精神分裂症患者人数为80万,其中20%~30%是用一般抗精神病药物无法观察到改善的难治性精神分裂症患者,而氯氮平是唯一有效的药物。然而,作为副作用,称为氯氮平诱导的粒细胞缺乏症的严重疾病的发生率是一种白细胞,其中粒细胞的数量急剧减少了 1% 到 2%,目前的情况是几乎没有广泛。

 研究小组分析了 50 名因氯氮平副作用而丢失或减少粒细胞的患者和 2905 名健康受试者的全基因组(遗传信息)。结果,从数万个白细胞基因中确定了一种将严重副作用的风险增加约 10 倍的类型。

 药物治疗结合基因检测的临床试验计划于2016年启动,但未来将根据这项研究结果推进临床研究,这次将通过积累科学证据进行鉴定。有可能基因型可以在临床上用作预测发病的标志物。此外,对该基因型的功能分析可能不仅有助于更安全的用药,而且可能有助于阐明氯氮平引起的粒细胞缺乏症和粒细胞减少症的病理生理学,以及开发新药。

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