到目前为止，两所大学已经成功地用患者产生的 iPS 细胞重现了病理机制。然而，由于皮肤组织被切除和收集，患者的负担极其沉重，阻碍了研究的扩展。另外，虽然已知iPS细胞可以由血细胞产生，但很容易反映原始细胞的特性，特别难以分化成神经系统，而且不能有效地分化成神经系统。 ，有效利用有价值的标本。有一个我不能的担忧。因此，需要开发一种不受来源细胞差异影响的诱导神经分化的方法。

　该小组建立了来自无神经系统疾病的遗传性帕金森病患者的皮肤成纤维细胞和外周血的 iPS 细胞。通过比较这些，我们旨在优化将血液来源的 iPS 细胞有效分化为神经系统细胞的诱导方法。结果发现，即使使用由同一人制备的 iPS 细胞，外周血来源的 iPS 细胞与来自皮肤成纤维细胞的 iPS 细胞相比，其基因表达模式也不同，并且表现出向神经系统分化的抗性。为了解决这种分化阻力，我们创造了一个将未分化的iPS细胞强行分化到神经系统的环境，并建立了一种分化外周血来源的iPS细胞的培养方法。通过这种方法对患者外周血来源的iPS细胞进行分化，我们成功地再现了线粒体功能障碍。

　预计本研究阐明的指导方法将减轻患者的负担，提高难治性神经系统疾病的研究效率，从而阐明难治性神经系统疾病的病因，开发新的治疗方法和药物。