九州大学附属医院别府医院的 Isao Mimori 教授及其同事描述了这样一个事实：结直肠癌由具有各种基因突变和“中性进化”的异质细胞群组成，这是由于与癌细胞存活无关的基因突变的积累. 发现存在瘤内异质性。这项研究由东京大学医学科学研究所的助理教授 Atsushi Arai 和 Satoru Miyano 教授以及大阪大学医学研究生院的 Masaki Mori 教授组成的联合小组进行，作为 JST 任务的一部分- 实现基础研究 HPCI 战略计划 在领域 1“预测性生命科学/医学和药物发现基础设施”的支持下获得。
作为阐明癌症进化和异质性的方法，有一种方法是收集和分析一种癌症的多个不同部位。如果癌症是由各种克隆组成的，可以推断出：（XNUMX）可以在多个位点检测到不同的基因突变，（XNUMX）在进化的前半段出现多位点共有的异常，在进化的前半段出现不常见的异常。下半场……该研究组进行大规模基因突变分析。作为使用下一代测序仪评估多种类型基因突变的异质性的结果，观察到各种突变的高肿瘤内异质性，例如单核苷酸多态性和异常拷贝数。
此外，衰老相关的异常被观察为进化前半段的突变，人们认为正常细胞中的基因突变与导致癌变和衰老之间存在关系。美国癌症基因组图谱利用人类基因组中心的超级计算机重新分析了约260例大肠癌的大规模基因突变数据，证明了这种关联。此外，与东京大学医学研究所合作，通过使用超级计算机“K计算机”模拟癌症进化，阐明了产生高度肿瘤内异质性的机制。
随着未来使用超级计算机模拟的进展，预计具有异质性的细胞群将创造出抑制癌症多样化的治疗方法和有效的治疗策略。
