庆应义塾大学医学院特聘讲师富山修吾领导的研究小组通过与Lipidome Lab Co., Ltd.的联合研究，从人类iPS细胞衍生的分化细胞群中未分化，成为课题我们成功地生产出通过高效去除 iPS 细胞来提高安全性的移植细胞。
人类诱导多能干细胞（人类iPS细胞）具有理论上可以分化为构成人体的所有细胞类型的多能性，有望实现。然而，将所有人类iPS细胞诱导分化为靶细胞是困难的，导致肿瘤形成的细胞留在无法分化的细胞中。这已成为各个领域实现再生医学的重大课题。
这一次，合作研究小组发现脂肪酸合成在人类 iPS 细胞中很活跃。因此，当使用肥胖治疗药物奥利司他（美国FDA批准）抑制脂肪酸合成时，人类iPS细胞的增殖就会停止，细胞就会死亡。此外，该药物不仅不影响人iPS细胞分化的心肌细胞的存活，而且不影响神经细胞和肝细胞的存活，未分化的iPS细胞和人iPS细胞分化的心肌细胞没有一起培养。只有分化的iPS细胞被选择性去除。此外，即使将未分化的iPS细胞移植到小鼠体内，奥利司他给药组也未观察到肿瘤形成。
因此，确立了仅杀死引起肿瘤形成的未分化的iPS细胞，仅活体选择从人iPS细胞分化而来的心肌细胞、神经细胞等分化细胞的方法。有望解决生产高安全性移植用细胞这一重大难题，推动再生医学和心脏再生医学在其他领域的实现。
