庆应义塾大学医学院生理学系冈野秀之教授和耳鼻喉科学系 Iku Ogawa 教授的研究小组使用常见的狨猴作为被认为导致耳聋发展的多个基因的疾病模型。是“特定的”基因表达模式。预计我们将继续对遗传性耳聋的病理生理学进行研究,该疾病模型一直难以建立。
先天性听力损失是一种非常常见的先天性疾病,据说其中大约一半是由于内耳的发育受损所致,内耳是外周听力器官,维持正常状态的功能。迄今为止,人们努力通过以小鼠为疾病模型进行研究来阐明耳聋的发病机制,但一些人类耳聋基因,特别是导致进行性耳聋的基因,在小鼠中被复制。不做,阻碍了病因的阐明和治疗方法的发展。
研究小组详细调查了小灵长类普通狨猴的内耳,发现其组织学结构和基因表达与人类非常接近。接下来,作为对普通狨猴内耳中强烈导致耳聋表达的20个基因进行检测的结果,发现小鼠和狨猴在无法表达的5个基因中的表达模式存在较大差异。重现老鼠的耳聋。我做到了。在这项研究中,澄清了“仅在灵长类动物中发现的基因表达”发生在人类的内耳中,也有人提出这可能是不能在小鼠中制作动物模型的原因。
从这项研究中,关于灵长类动物特异性基因的工作方式,需要从个体和细胞水平研究的多方面方法,不仅在啮齿类动物中,而且在包括人类在内的灵长类动物中也得到证实。此外,通过使用普通狨猴的研究,预计很难建立疾病模型的遗传性耳聋基因的研究将得到极大发展。