先天性听力损失是一种非常常见的先天性疾病，据说其中大约一半是由于内耳的发育受损所致，内耳是外周听力器官，维持正常状态的功能。迄今为止，人们努力通过以小鼠为疾病模型进行研究来阐明耳聋的发病机制，但一些人类耳聋基因，特别是导致进行性耳聋的基因，在小鼠中被复制。不做，阻碍了病因的阐明和治疗方法的发展。

　研究小组详细调查了小灵长类普通狨猴的内耳，发现其组织学结构和基因表达与人类非常接近。接下来，作为对普通狨猴内耳中强烈导致耳聋表达的20个基因进行检测的结果，发现小鼠和狨猴在无法表达的5个基因中的表达模式存在较大差异。重现老鼠的耳聋。我做到了。在这项研究中，澄清了“仅在灵长类动物中发现的基因表达”发生在人类的内耳中，也有人提出这可能是不能在小鼠中制作动物模型的原因。

　从这项研究中，关于灵长类动物特异性基因的工作方式，需要从个体和细胞水平研究的多方面方法，不仅在啮齿类动物中，而且在包括人类在内的灵长类动物中也得到证实。此外，通过使用普通狨猴的研究，预计很难建立疾病模型的遗传性耳聋基因的研究将得到极大发展。