由东北大学医学研究生院器官解剖学系小林修平助理教授和小和田雄二教授领导的研究小组与庆应义塾大学合作,用“脂肪酸结合蛋白3型”控制过敏性皮炎的发作。据透露,它起着重要的作用。

 近年来,有人提出免疫细胞的功能可能通过从食物中摄取营养而改变,这可能会影响过敏的病理状况。另一方面,脂肪酸结合蛋白3型(FABP3)是一种在细胞内转运不溶于水的长链脂肪酸的蛋白质,在体内各种细胞中广泛表达。未知。

 课题组首先检测了FABP3基因在免疫系统免疫细胞脾脏中的表达情况,发现FABP3在某些淋巴细胞(T淋巴细胞)群体中表达。因此,当使用缺乏产生 FABP3 的基因的小鼠进行验证时,诱发过敏性皮炎的耳朵明显肿胀,产生炎症因子(IL-17)的 T 淋巴细胞参与了皮肤炎症的恶化。球(Vγ4 + γδT 淋巴细胞) ) 也累积。

 此外,在幼年 FABP3 缺陷小鼠中,胸腺和皮肤中 Vγ4 + γδT 淋巴细胞的比例显着增加。体外分析显示,来自 FABP3 缺陷小鼠胸腺的一些细胞(DN2 细胞)显着增强了向 Vγ4 + γδT 淋巴细胞的分化。

 这些结果表明,由于 FABP3 缺乏导致胎儿和新生儿期脂质稳态的破坏促进了皮肤 Vγ4 + γδT 淋巴细胞的分化,从而影响了成年期过敏性疾病的发展。这项研究的结果有可能在未来为过敏性疾病提供新的预防和治疗策略。

纸张信息:[过敏] 脂肪酸结合蛋白 3 通过调节皮肤真皮 Vγ4 + γ / δ T 细胞在小鼠模型中控制接触性超敏反应

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