由 Kunihiko Matsuno(CiRA / 日本医科大学胃肠外科 / 移植外科)和京都大学 iPS 细胞研究与应用中心 (CiRA) 的 Kenji Nagafune 教授领导的研究小组比 iPS 细胞更晚地创造了前原条。被宣布首次成功并建立了一种从那里诱导后胚胚胎的方法。

 目前,已经有一些关于使用来自胚胎胚层的各种诱导因子诱导分化为各种内胚层细胞(肺、肝、胰腺、胃、肠等)的方法的报道。然而,不同诱导剂处理产生的生殖层细胞的特性和分化方向的差异尚不清楚。

 这一次,研究小组阐明了不同诱导方法产生的胚层具有不同的特性。我们还表明,在没有前前肠(中耳、中耳、中耳,)还揭示了它具有分化为胸腺、甲状腺、气管、肺、食道等)和后前肠(胃、十二指肠、胰腺、肝脏等)的能力。此外,据说还建立了一种新的诱导晚期前原条的方法,从中诱导具有分化成中后肠(小肠、大肠等)能力的后胚胎胚层,而无需任何条件。诱导因素。

 在本研究中,我们展示了生殖层细胞群中存在三个亚型,目前由两个标记 SOX17 和 FOXA2 定义,并开发了第一种分离它们的方法。还发现这次诱导的三种胚层分别具有自发分化为后前肠、前前肠和中后肠的能力。通过该方法在胚胎中单独产生胚层,然后将它们与常规诱导方法组合,可以预期更高质量的基于内胚层的器官构成细胞。

京都大学

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