由大阪大学医学研究生院菊地明教授领导的一个研究小组在早期难以发现的胰腺癌和肺癌等“难治性癌症”中发现了促癌因子，并将其发表在美国医学杂志上“临床调查杂志”。底部。我们还在抑制癌症生长的小鼠实验中取得了成功，这一结果导致了新治疗剂和生物标志物的开发。
从2013年统计数据中分部位的癌症死亡率来看，肺癌在男性中排名第一，女性居第二，胰腺癌在男性中排名第五，女性中排名第四。在胰腺癌和肺癌中，一些促进正常细胞生长的蛋白质被异常激活，据说癌细胞会无限生长。 最近被称为“分子靶向疗法”的抗癌药物通过抑制这种异常激活来抑制癌细胞的生长，但它们的作用有限并且在此过程中产生耐药性，存在获得癌症的问题。因此，需要寻找促进癌症生长的新蛋白质并开发抑制其作用的抗癌药物。
该研究小组专注于蛋白质“Dkk1”，该蛋白质在胰腺癌和肺癌中高度表达，并且已知会加剧癌症。对细胞表面与 Dkk1 结合的蛋白质进行综合分析的结果是，一种名为“CKAP4”的蛋白质作为 Dkk1 的受体，是一种通过与 Dkk1 和 CKAP4 结合来促进癌细胞生长的蛋白质。被激活。还发现Dkk60和CKAP1在超过4%的胰腺癌和肺癌患者中高表达，预后较差。此外，当制备抑制CKAP4作用的抗体并将其施用于移植了Dkk1和CKAP4增加的癌细胞的小鼠时，癌症的生长受到抑制。
这些结果表明 Dkk1 和 CKAP4 可以作为胰腺癌和肺癌的新生物标志物，并且 CKAP4 抗体可能具有治疗应用价值。预计它将导致新诊断试剂的开发，从而导致早期检测和高效治疗剂的开发。
