“硼氢化反应”是在脂肪族(链状碳化合物)的末端烯烃(碳双键)的双键中导入硼原子的反应，可以合成各种有机化合物。在这个反应中，硼原子总是被引入到双键末端的碳原子上，而引入到内侧碳原子上的反应非常困难，开发实例很少。

　2016年，该课题组在国际上首次报道了将硼引入脂肪族末端烯烃内部的反应（马尔科夫尼科夫型钻孔反应）。然而，有两种类型的化合物是镜像的（右手型和左手型），需要工业选择（对映选择性），但此时控制已经成功。没有。

　为了解决这个问题，开发一种可以选择右手型或左手型，即可以合成光学活性化合物的新型“手性催化剂”是必不可少的。因此，本次利用计算机进行了多阶段重复量子化学计算和论证实验，最终实现了手性催化剂核心“手性磷配体”的合理设计，并取得了高开发了高性能手性硼化催化剂，成功实现了60年来未能实现的“脂肪族末端烯烃的高选择性不对称马尔可夫尼科夫硼化”。

　有了这一成果，预计可以从工业上廉价的混合物中有效地制造药物原料，这将导致药物成本的降低。

纸张信息：[Nature Communications] 脂肪族末端烯烃对映选择性马尔可夫尼科夫硼氢化的高性能配体的计算设计