迄今为止，已经表明，增加与体外癌细胞发生反应的杀伤性 T 细胞的数量并将其施用于患者可有效治疗癌症。然而，在培养杀伤性T细胞时，当它们增加到一定程度时，它们就被耗尽了，要高效地增加高质量的细胞是极其困难的。

　因此，研究小组认为，如果从能够识别癌症抗原的T细胞中产生iPS细胞，并从iPS细胞中再生出T细胞，那么只能大量生产T细胞。基于这一想法，该小组于 2013 年在世界上首次成功再生了对癌症抗原有反应的人类杀伤性 T 细胞。

　然而，由于传统的培养方法在活体中只能产生靶向和杀死癌抗原能力比杀伤性T细胞弱的细胞，因此这次对培养方法进行了改进。因此，当从 iPS 细胞再生 T 细胞的过程中产生 CD4 和 CD8 分子的年轻细胞与其他细胞分离并受到刺激时，就可以产生具有强大杀伤能力的杀伤性 T 细胞。通过这种方法，当产生靶向在白血病和各种实体癌中丰富的 WT1 抗原的再生杀伤性 T 细胞时，这些细胞在体外有效地杀死了白血病细胞。此外，通过将白血病细胞注射到免疫缺陷小鼠中制备的白血病模型获得了治疗效果。

　据说这一成就将使用再生杀伤性 T 细胞的癌症治疗策略推向了临床应用。目前是急性髓系白血病的治疗策略，但未来有望应用于各种恶性肿瘤。