近畿大学的一个研究小组发现，负责抵御流感病毒感染的“停留型记忆CD8T细胞”不断供应给肺气道上皮，并成功地进一步阐明了其机制。
当前的流感疫苗针对突变的病毒表面蛋白，因此具有仅对某些类型的病毒有效的缺点。此外，由于无法预期对作为病毒进入途径的呼吸道粘膜的免疫反应诱导作用，因此不可能预防感染本身。
另一方面，负责防止流感病毒感染的 CD8T 细胞通过靶向所有病毒株共有的病毒内部蛋白质直接破坏受感染的细胞。因此，如果能在呼吸道黏膜中有效诱导并维持CD8T细胞，就被认为是对抗流感病毒感染的有效对策。
在之前的研究中，已知即使在病毒被清除后，记忆 CD8 T 细胞仍会保留在组织中，并且处于防御再感染的最前沿，会导致肺部组织损伤。被发现在形成的细胞团块中积聚来修复病毒。而这一次，作为进一步研究的结果，我们发现记忆CD8T细胞在这个积累位点能够长时间维持，完全独立于在全身循环的记忆CD8T细胞。我们发现记忆CD8T细胞是持续供应的到肺气道上皮，这是第一个被病毒感染的。还澄清了在聚集部位特征性表达的趋化因子受体 CXCR6 和在肺上皮细胞中不断表达的 CSCR6 配体 (CXCL16) 使这种细胞迁移成为可能。
基于这一发现，预计未来如果能在感染部位有效诱导并维持CD8 T细胞，就有可能开发出一种对所有流感病毒株都有效的新疫苗。
