由北海道大学工学研究生院教授 Hisashi Sato 和医疗设备制造商 Cellspect 研究员 Reiko Hirano 领导的研究小组开发了一种新方法，可以高灵敏度地测量荧光染料的强度并检查大肠杆菌的数量大肠杆菌。测量时间是传统测量时间的十分之一，可以一次测量大量样本，成本低。
根据北海道大学的说法，大肠杆菌的数量是通过使用琼脂培养基或液体培养基培养大肠杆菌并检查菌落数来测量的，但大约需要 24 小时才能获得结果。该研究小组设计了一种方法，在向大肠杆菌的液体培养基中加入荧光底物并将其加热至 37 度的同时，每 10 分钟自动测量一次培养基的荧光强度。
荧光强度与大肠杆菌的数量成正比，但由于大肠杆菌所具有的酶只分解底物，因此可以通过使用直到酶分解开始才发出荧光的底物来增加大肠杆菌的数量，分解后才发出荧光。很容易发现。
此外，我们成功地将测量时间缩短到约 2 小时，一次测量可以同时检查 1 个样品，每个样品的测量成本可以降低到约 96 日元。
该研究小组成功地测量了低浓度样品、河水和牛奶中的大肠杆菌数量。未来将应用于发展中国家的净水厂、食品加工厂、水井等。它很可能会引起饮料和食品行业的注意，因为它会迅速揭示水和食品污染。
纸张信息：[总体环境科学] 通过酶标仪测量 β-D-葡萄糖醛酸酶 (GUS) 活性简单可靠地计算废水样品中的大肠杆菌浓度
