筑波大学和 MCBI Co., Ltd. 的一个研究小组发现了一种蛋白质，它是轻度认知障碍的生物标志物。
据说，轻度认知障碍约40%在4年后发展为痴呆，其中，占痴呆60%～80%的阿尔茨海默病患者如不采取任何措施，将随着老龄化社会的进展而不断增加。预计会跟进。
阿尔茨海默病的发展涉及淀粉样蛋白 β 蛋白 (Aβ) 在大脑中的积累。在正常情况下，大脑中产生的 Aβ 会排泄到血液中，但是当 Aβ 由于 Aβ 清除率降低而在大脑中积累时，就会导致阿尔茨海默病的发作。
三种蛋白质，载脂蛋白 (ApoA-1)、甲状腺素运载蛋白 (TTR) 和补体蛋白 (C3) 参与 Aβ 清除，这些量的减少导致 Aβ 清除率降低。因此，在本研究中，我们研究了这些蛋白质作为轻度认知障碍（阿尔茨海默病的前兆阶段）生物标志物的有用性。
因此，血液中 ApoA-1、TTR 和 C3 的水平与脑成像的变化有关，例如认知能力下降和脑血流量下降以及轻度认知障碍患者的脑萎缩。由此发现，这些蛋白质是评估认知衰退的有效生物标志物。
在发病前的早期监测血液中这些蛋白质的含量可能会有效预防痴呆症。据称，本次研究中使用的三种蛋白质的轻度认知障碍筛查试验已经由MCBI Co., Ltd.投入实际使用，预计将用作预防疾病的血液检查。未来的痴呆症。NS。
纸张信息：[阿尔茨海默氏症和痴呆症：诊断、评估和疾病监测] 参与β淀粉样蛋白清除的蛋白质的血清水平与轻度认知障碍的认知能力下降和神经影像学变化有关
