千叶大学梅野田助副教授等人成功开发了合成非天然化合物的方法。传统方法具有增加副产物数量的问题。通过开发新的划时代的合成方法，几乎没有副产物的合成成为可能。
重组大肠杆菌常用于合成大量生物物质和与其相似的物质。如果你加入了制造所需物质所必需的酶的基因，你所要做的就是继续滋养细菌，它就会被大量合成。但是，对于非天然产物，需要人工选择必要的酶，存在产生大量副产物的问题。
在经过多个化学反应阶段的合成中仅从许多副产品中合成您想要的东西时，请关注发生分支到副产品的阶段并阻止不必要的路线。这可以通过使用形状略有不同的酶来实现，但目前存在无法完全阻断分支的问题。因此，构思了一种称为代谢过滤的方法。首先，为每个反应阶段准备多种酶变体。发现即使阻断各酶分支的能力低，通过改变这些组合，也可以阻断整个反应中不必要的分支。与仅在反应的一个阶段阻断副产物的途径相比，这是一种突破性的方法。
通过使用这种代谢过滤，即使没有具有高选择系统的酶，也可以通过酶的组合选择性地仅生产所需物质。预计这将使迄今为止难以合成的药物和其他有用物质成为可能。
