当前的流感疫苗针对突变的病毒表面蛋白，因此仅对某些类型的病毒有效。此外，无法预防感染本身，因为在呼吸道粘膜中无法预期诱导免疫反应的效果，呼吸道粘膜是病毒进入的途径。另一方面，CD8 阳性 T 细胞（淋巴细胞的一种）可以通过靶向突变很少的病毒蛋白直接破坏被病毒感染的细胞，因此如果可以在感染部位部署 CD1 阳性 T 细胞，那么所有类型的可能会发生流感病毒感染。可能会很快结束。近年来，已经明确在侵袭门附近的感染区域存在长期维持的细胞（停留型记忆T细胞），负责针对再感染的保护性免疫。如果滞留型CD8阳性记忆T细胞能够在入口处得到有效诱导和维持，将有助于开发出对多种毒株有效并具有高保护作用的流感病毒疫苗。

　Takamura et al., 病毒感染小鼠肺部存在的滞留型 CD8 阳性记忆 T 细胞定位于细胞团块中，形成修复感染对肺组织的损伤，是最继发感染的发现保护一个危险的“伤口”，并将这个聚集体命名为“修复相关的内存存储站点”（RAMD）。我们还发现病毒抗原需要保留在局部，以便在 RAMD 中保持 CD8 阳性记忆 T 细胞。

　未来，如果阐明RAMD形成机制的细节和局部停留的CD8阳性记忆T细胞分化诱导机制，有望开发出一种能够实现广泛保护性免疫的疫苗。