久留米大学医学院的古贺义典助理教授和松井隆典副教授通过与昭和大学医学院山岸正一教授的联合研究，成功开发出一种核酸药物（RAGE aptamer），可显着防止模型动物败血症的死亡. 底部。
据估计，全世界每年有超过 500 万人死于败血症，其中病原体因病毒或细菌感染侵入人体，引起全身炎症并造成器官损伤。是一种严重的疾病，尚未建立有效的治疗方法。
最近，脓毒症引起的炎症反应与“RAGE”有关，这是糖化蛋白 AGE（高级糖基化终产物）所在的关键通路，这一点已经变得很明显。 RAGE不仅传递AGE的作用，还参与败血症的传递体HMGB1（高迁移率族框1）的作用，当感染病原体或病毒时，体内产生的HMGB1与RAGE结合。这会导致败血症。
在这项研究中，我们成功开发了一种核酸药物（RAGE aptamer），它通过覆盖 RAGE 来关闭键槽并抑制 HMGB1 和 RAGE 之间的结合。 RAGE 适配体的使用显着提高了败血症模型小鼠的存活率。这是世界上首次证明核酸药物可减少模型动物的败血症死亡。
随着新型冠状病毒感染呈大流行，开发针对脓毒症的新疗法已成为当务之急，RAGE 适配体有望成为针对严重感染所致脓毒症的有效治疗方法。
