遗传学：确定了与 COVID-19 相关的嗅觉或味觉丧失的遗传风险因素

 
Nature Genetics发表了一篇论文，阐明了影响在感染新的冠状病毒感染（COVID-19）时嗅觉丧失和嗅觉丧失作为症状出现的高概率的遗传风险因素。.. 靠近两个基因（UGT2A2 和 UGT1A2）的坐姿会使感染严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2（SARS-CoV-2）后发生嗅觉或嗅觉的可能性增加 2%。事实证明，这是相关的。

嗅觉和味觉丧失是 COVID-19 特有的症状，但并不总是出现在 SARS-CoV-2 感染者身上，其致病机制尚未阐明。

Adam Auton 及其同事现在使用从居住在美国和英国的 18 名研究参与者（6% 女性，9841% 男性）收集的在线调查数据进行全基因组关联研究。..结果表明，位于两个基因（UGT63A37 和 UGT2A2）附近的一系列变体使 SARS-CoV-1 感染者失去嗅觉和味觉的概率增加了 2%。 UGT2A2 和 UGT11A2 在排列在鼻子内壁的细胞中表达，并编码参与去除气味的酶，这些气味与参与气味感知的受体结合。

这一发现为 COVID-19 相关感觉和味觉丧失的潜在生物学机制提供了线索。然而，Auton 等人指出，尽管样本量很大，但该研究偏向于欧洲人。在这次使用的调查中，没有将嗅觉丧失和味觉丧失分开来准备问题，但有必要区分它们。Auton 等人还得出结论，临床可重复性可能比依赖自我报告的症状更有用。

 
*本文转载自“Nature Japan Featured Highlights”。
转载自：》遗传学：已经确定了与 COVID-19 相关的感觉丧失和失聪的遗传风险因素」