由国家癌症中心等全国19家机构*组成的联合研究小组发现，决定肺腺癌易感性的基因个体差异更容易发生在非吸烟者身上，且EGFR基因突变的肺腺癌更容易发生。不吸烟的人容易患此病，研究表明它与癌症的易感性密切相关。
肺癌中发病率最高的肺腺癌，与作为肺癌危险因素的吸烟关系相对较弱，大约一半的病例发生在不吸烟者中。除吸烟以外的危险因素尚未确定，因此很难确定危险人群并预防疾病的发生。特别是在包括日本在内的亚洲国家，许多肺腺癌病例是由于EGFR（表皮生长因子受体）基因突变而发生的。
联合研究小组比较了约 1 名日本肺腺癌患者和约 7 名非肺癌患者的基因多态性，并确定了肺腺癌患者优先携带哪些基因。我们对 15 例肺腺癌患者的外周血 DNA 进行了全基因组序列分析，研究了个体遗传差异与端粒序列长度之间的关系。
结果，在决定日本人肺腺癌易感性的基因中发现了19个个体差异，其中一些与EGFR基因突变的肺腺癌有关，这种情况经常发生在非吸烟者身上。与易感性有很强的关系。
此外，一些基因的个体差异已被证明会通过延长端粒序列来增加对肺腺癌的易感性，端粒序列存在于染色体DNA末端并参与基因组稳定。众所周知，染色体末端端粒的长度与细胞寿命和基因组稳定性有关。
该研究结果有望为非吸烟者肺腺癌的预防和早期发现提供线索。
*此外，爱知癌症中心、理化学研究所、东京大学、滋贺医科大学、东京医科齿科大学、日本红十字会医疗中心、神奈川癌症中心、秋田大学、佐贺大学、名古屋大学、信州大学、参与公司包括福岛医科大学、群马大学、京都大学、东北大学、岩手医科大学、冈山大学、Stargen Co., Ltd.
