庆应义塾大学斋藤义正副教授领导的研究小组使用培养的胆道癌细胞进行了药物筛选，作为治疗癣（脚气）的药物阿莫罗芬和芬替康唑是胆道癌的新疗法。成为药物的可能性。
目前，由于胆道癌没有有效的生物标志物，对于早期难以发现且手术切除难以治疗的病例，采用抗肿瘤药物化疗。然而，治疗效果并不理想，许多胆道癌对目前的抗肿瘤药物有耐药性，化疗难以治愈。此外，这些抗肿瘤药物具有很强的细胞毒性，严重的副作用显着降低了患者的生活质量（QOL）。缺乏一个清晰的模型来充分反映胆道癌的性质是新药开发的障碍之一。
近年来，开发了组织干细胞和癌干细胞的三维培养，在培养皿中再现组织和肿瘤的类器官培养技术。使用这种技术，研究小组成功地将患者的胆道癌细胞培养了一年或更长时间，同时在体外保留了它们的特性。通过结合已建立的类器官（胆道癌培养细胞）的遗传分析结果和临床数据，SOX3、KLK1 和 CPB2 基因被确定为预测胆道癌患者预后的新生物标志物。使用已建立的类器官进行药物筛选的结果表明，癣、阿莫罗芬和芬替康唑的治疗剂可抑制胆道癌细胞的生长。
由于阿莫罗芬和芬替康唑是市售化合物，它们的安全性已经得到证实。有望成为有效抑制胆道癌且副作用最小的新型预防/治疗药物的候选者。
