庆应义塾大学Tomoyoshi Soga教授研究小组与香川大学、国立癌症中心、爱知癌症中心研究所合作，改变了100年来一直是癌症之谜的癌症的新陈代谢。阐明了其机制正在做。
众所周知，癌细胞使用与正常细胞不同的代谢来产生生存所需的能量。自从 1920 年代发现这种现象以来，已经进行了癌症代谢研究以发现一些癌症特异性代谢。目前，世界各国都在开发抑制癌症代谢和杀死癌细胞的抗癌药物，但癌症代谢变化的机制尚未阐明。
此次，课题组利用代谢组学分析技术等前沿分析技术，对275名大肠癌患者采集的正常组织和癌组织中存在的生物分子进行了综合测定。结果发现，结直肠癌的代谢从良性肿瘤的阶段发生变化，并不依赖于癌症的阶段。
此外，首次在临床标本中证实，癌基因产物MYC蛋白通过215的代谢反应改变大肠癌的代谢。此外，研究表明抑制 MYC 和 MYC 控制的代谢酶会抑制结直肠癌细胞的生长，并且 MYC 控制的嘧啶代谢途径是结直肠癌有希望的治疗靶点。
本研究通过使用临床标本的实验，以及MYC和MYC的靶标CAD等嘧啶代谢酶，首次揭示了控制癌症代谢的因素，这一直是癌症的谜团，这是100年来的谜。 . 表明该基因是结直肠癌的治疗靶点。该研究结果将为今后开发大肠癌的预防和治疗方法提供有用的信息。
