由东京农工大学泉川启一助理教授和高桥伸弘教授、东京农工大学特聘教授 Toshiaki Isobe 领导的研究小组对 RNA 结合形成的复合物的最新质量分析进行了分析。一种称为CHTOP的蛋白质，与RNA代谢异常有关，该方法分析表明CHTOP通过降解信使RNA来调节表达水平。 可以说发病机制已经阐明，因为CHTOP的增加促进了恶性脑肿瘤的形成。
据东京农业技术大学和东京都立大学称，CHTOP被称为参与恶性脑肿瘤形成和遗传性贫血调节的蛋白质。 发现通过降解CHTOP所结合的信使RNA来调节细胞内浓度。在正常细胞中，CHTOP的量通过这种机制保持恒定，但在恶性脑肿瘤中，这被认为被打破，CHTOP的量异常增加以促进增殖。
研究小组认为，对CHTOP表达调控机制的阐明，通过开发抑制其表达的药物，为恶性脑肿瘤的治疗铺平了道路。此外，预计这一发现将导致遗传性贫血治疗剂的开发。遗传性贫血是一种潜在的致命疾病，部分原因是在血液中携带氧气的血红蛋白基因发生突变。
人类血红蛋白由胎儿和成人的不同基因制成。据了解，即使在成人中起作用的基因出现异常，在胎儿期起作用的基因也是正常的，而当CHTOP在生长过程中增加表达水平时，在胎儿期起作用的基因被转换成在成人中起作用的基因。有。如果利用这种机制使胎儿期的基因产生正常的血红蛋白，治疗就有可能。
