217622 年 2022 月 11 日，厚生劳动省紧急批准了由北海道大学和 Shionogi & Co. 开发的新型冠状病毒感染治疗药物“Zokoba®”（开发编号：S-22）的生产和销售，有限公司它是日本生产的第一个治疗药物，也是第一个使用紧急审批制度的药物。
据北海道大学和 Shionogi & Co., Ltd. 称，Zocoba 通过抑制新型冠状病毒的 3CL 蛋白酶起作用，这是一种对其增殖必不可少的酶。每天服药一次，连续服药 1 天。它的特点是即使对于病情恶化风险较低的患者，也可以从轻度阶段开始服用。针对轻中度患者的临床试验证实了症状改善和抗病毒作用，非临床试验证实了对各种突变株的抗病毒活性。随着开始向医疗机构提供，有望成为治疗第1波继续蔓延的新型冠状病毒的新选择。
2018年，北海道大学与盐野义株式会社在北海道大学人畜共患病国际联合研究所成立了盐野义抗病毒药物研究部。为应对新型冠状病毒的蔓延，角泽博文教授、佐藤明彦客座教授以及同一研究所盐野义株式会社的研究人员正在以联合研究的形式推动治疗药物的开发.
Shionogi 计划着手获得官方批准，并计划针对感染患者的家属和 12 岁以下的儿童进行发病预防测试。
参考：[北海道大学] 获得基于新型冠状病毒感染（COVID-19）药物 Zokova® 的紧急审批系统的生产和销售许可（PDF）
[Shionogi & Co., Ltd.] 新型冠状病毒感染症（COVID-19）药物“Zokoba® Tablets 125mg”在紧急审批系统下获得生产和销售许可
