核酸药物是指以脱氧核糖核酸（DNA）或核糖核酸（RNA）为代表的“核酸”为基本骨架组成的药物。核酸药物也有望用于治疗难治性转移性癌症，并有望比常规抗癌药物、分子靶向药物和免疫检查点抑制剂更能减少副作用。

　然而，由于尚未建立仅将核酸药物有效递送至癌细胞的“靶向”技术，因此尚未投入实际应用。此外，由于核酸不易通过细胞膜，因此还期望开发用于提高核酸药物的细胞膜渗透性的容器(药物载体)。

　Hashikawa教授和他的团队一直致力于研究和开发旨在解决这两个问题的新型核酸药物，现在专注于癌细胞产生的外泌体。外泌体是包裹在脂质双层膜上的颗粒状物质，由细胞产生，特别是癌细胞产生的外泌体具有易于在转移器官中特异性蓄积的特性。换言之，如果从癌症患者的血液成分中回收外泌体并将核酸包封在其中，则认为它是能够有效地将药物递送至癌症的转移目的地的核酸药物。

　本课题组从癌症模型小鼠的血液成分中提取外泌体，研制出一种包封核酸的药物，并在动物实验中证实其对癌症转移的治疗效果优于现有药物。

　通过这项技术，除了解决（XNUMX）转移性癌症中的特异性蓄积和（XNUMX）提高细胞膜通透性的问题外，还可以设计一种抗原性低的安全药物，因为它使用了自己的成分作为药物材料. 会实现的。据说该产品可以抑制抗癌药在使用核酸方面引起的副作用，有望作为一种创新的癌症治疗方法投入实际应用。

纸张信息：[药剂学] 自体血清衍生的器官导向外泌体 siRNA 载体的开发和 B16 / BL6 自发性肺转移模型的检测