东京工业大学材料科学与工程学院应用化学系Toshikazu Takata教授和助教Fumitaka Ishiwari的研究小组成功开发出可应用于药物开发的优秀不对称源。
大多数有机化合物都具有“手性”的特性，即镜中反射的图像与原始图像（左右手的关系）不重叠。就药物而言，左右手的区别可以是药物，也可以是毒药，因此选择性地合成、识别和分离其中一种一直是主要的研究课题。
先前的研究表明，由于非不对称环状分子与非对称哑铃状分子的纠缠，轮烷等化合物表现出一种称为“拓扑手性”的特征性不对称性。然而，长期以来，这些在其原始成分中没有不对称性的分子是否真的起到了不对称来源的作用，这一直是一个问题。
这一次，研究组首次发现，即使将拓扑手性的轮烷作为不对称源，也可以像普通的不对称源一样诱导出单面螺旋，并且得到了问题的答案......此外，令人惊讶的是，将常见的“点不对称”添加为不对称源并不会产生单面螺旋，而只是基于拓扑手性的单面螺旋。这表明具有拓扑手性的化合物比传统的不对称来源具有更好的功能。
这一结果有望在未来开发出实现不对称分子选择性合成、识别和分裂的优异功能分子。
纸张信息：[Angewandte Chemie International Edition] 以机械手性轮烷为手性源诱导聚乙炔单手螺旋
