东北大学石井直人教授等人与理化学研究所的摩罗和世博士小组合作,发现了支气管哮喘的新机制。

 支气管哮喘(过敏性哮喘)是人对过敏物质(例如蜱抗原)过敏,吸入抗原(蜱抗原)而引起的支气管过敏性疾病。表现出剧烈的咳嗽,有时呼吸困难。

 在这项研究中,我们阐明了一种称为 GITR 的蛋白质通过激活 2 型先天淋巴细胞引起支气管哮喘。 2型先天淋巴细胞是过敏发生时最先被激活的免疫细胞,众所周知,除非2型先天淋巴细胞被激活,否则过敏不会发生。因此,当通过药物在缺乏 GITR 蛋白的小鼠中诱导支气管哮喘时,2 型先天淋巴细胞没有被激活,也没有发生哮喘。此外,当开发出一种抑制 GITR 的物质并将其施用于小鼠时,该药物不会诱发支气管哮喘。

 近年来,试图通过人为控制免疫反应来治愈过敏和癌症的治疗方法受到关注,特别是作为免疫细胞之一的T细胞已成为治疗方法开发的目标。 .另一方面,在这项研究中,被称为控制 T 细胞活化的分子的 GITR 蛋白也存在于 2 型先天淋巴细胞中,其作用与 T 细胞不同,此外,GITR蛋白质是 2 型。首次阐明它对于先天淋巴细胞的激活是必不可少的。

 这项研究的结果阐明了支气管哮喘发病的新机制,预计将有助于开发针对包括支气管哮喘在内的过敏性疾病的 GITR 蛋白的新治疗方法。

纸张信息:【变态反应与临床免疫学杂志】ILC2中的GITR共信号控制过敏性肺部炎症

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