奈良科学技术研究所 Shiro Suetsugu 教授的研究小组与九州大学合作,是在巨噬细胞等免疫细胞吸收和消化外来物质时形成的杯状结构“吞噬(吞噬)杯”。我们已经阐明了形成机制的一端。

 Suetsugu教授和他的同事一直在研究蛋白质模块,这是蛋白质分子结构中具有形成生物膜形态发生功能的部分,称为“BAR结构域”。 BAR结构域是一个蛋白质结构域,通过在生物膜上聚集蛋白质并形成堆积块的形状来调节生物膜的形态。

 这一次,我们分析了蛋白质“GAS7”中包含的 BAR 结构域。结果,研究小组确定了这种蛋白质的三维结构。此外,当我们研究GAS7如何像块一样聚集并在吞噬杯中发挥作用时,我们发现它们形成了一个适合形成吞噬杯的平面聚集体,占据了相对较大的细胞部分。我发现了它。

 此外,课题组发现该套可在体外重建,在实际吞噬杯中也能看到类似的一套,包括超分辨成像、数学模型分析、生化/细胞生物学等,详细澄清通过分析。

 这将阐明以前未知的吞噬杯形成机制,并加深对生命以及免疫反应机制的基本认识。同时,详细的分子机制将为未来免疫细胞等的功能操作铺平道路。

纸张信息:[Nature Communications] 吞噬作用是由 F-BAR 蛋白 GAS7 的二维组装介导的

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