熊本大学 Ryuichi Nishinakamura 教授领导的一个研究小组与顺天堂大学和广岛大学合作,发现由人类 iPS 细胞制成的肾脏组织与小鼠血管相连。我们离再生医学治疗肾功能衰竭又近了一步。
据说每年因肾功能衰竭导致的医疗费用高达1万亿日元,透析患者的人数还在不断增加。由于肾移植的机会有限,需要建立一种从 iPS 细胞再生肾脏的技术。尽管随着再生医学研究的进展,制造肾脏被认为是极其困难的,但西中村教授和他的同事们在 2013 年成功地从人类 iPS 细胞体外制造了三维肾脏结构。
许多肾脏疾病导致肾小球异常,肾小球从血液中过滤尿液。因此,这一次,我们详细分析了检查者创建的肾脏的肾小球。这证明肾小球功能所需的基因也在再生肾脏中表达。此外,当将该肾脏移植到小鼠中时,发现源自小鼠的血管通过所述基因的作用被摄取到肾小球体中。我还能够观察到血液实际上是如何过滤的。未来有必要通过更长期的观察来了解整个肾脏的成熟程度。由于此阶段没有排尿通道,因此可能不会导致全面排尿。此外,虽然小鼠来源的血管与肾小球相连,但它们需要替换为人类来源的血管。解决这些问题需要一些时间,但我们离肾脏再生又近了一步。
此外,之前滋庆大学医学院成功再生可排尿的肾脏我处理了这个消息。由于许多研究小组解决的挑战略有不同,将它们结合起来可能有助于快速实现肾脏再生。