大阪市立大学的研究小组在世界上首次阐明了预后极差的硬胃癌的顽固原因，并基于该机制成功开发了新的治疗方法。这将有助于开发治疗顽固性癌症（如胰腺癌和硬胃癌）的灵丹妙药。
难治性硬胃癌约占所有胃癌的 10%，每年影响数千人。目前的治疗方法不足以治疗生长迅速且转移频繁的硬胃癌。课题组明确了正常基质细胞（成纤维细胞、内皮细胞、免疫细胞等）参与了Skills胃癌细胞的增殖和转移，但癌细胞组织诱导正常基质细胞等的机制，细节未知。
此次，课题组利用小鼠模型对硬胃癌的正常间质细胞诱导信号进行了研究。结果，Skills胃癌细胞产生骨髓细胞诱导剂（趋化因子CXCL1），诱导正常骨髓细胞进入癌组织，聚集在癌细胞周围的骨髓来源的正常细胞增加了癌细胞的强度。 .此外，向骨髓细胞诱导剂施用信号抑制剂（抑制CXCL1受体CXCR2信号转导的小分子复合物质）可抑制骨髓细胞在癌症中的积累并减少硬胃癌的生长和转移。治疗成功。这表明CXCL1/CXCR2是骨髓来源的细胞诱导信号并且作为治疗剂是有效的。
基于这一结果，如果开发出针对 CXCL1/CXCR2 信号的治疗药物，胃癌的治疗效果有望得到显着改善。此外，研究小组已证实CXCL1 / CXCR2信号也存在于胰腺癌等难治性癌症中，针对CXCL1 / CXCR2的治疗有望成为许多难治性癌症的新疗法。
