熊本大学的一个研究小组通过将一种独特发现的小肠通透性环肽（DNP 肽）与胰岛素混合，通过口服给药成功地降低了小鼠的血糖水平。
胰岛素治疗是一种典型的用于控制血糖的糖尿病治疗方法，需要自行注射胰岛素制剂，这对许多糖尿病患者来说是一种负担。因此，虽然迫切希望开发口服胰岛素，但存在口服胰岛素在消化道内容易分解而不能从小肠吸收的问题。
因此，在本研究中，我们独立合成了不易被消化酶降解的D型氨基酸的小肠通透性环肽DNP（D型DNP肽），并添加锌抑制胃肠道降解胰岛素。胰岛素六聚体（锌胰岛素六聚体）被创建。当给小鼠口服这些混合物时，促进了小肠中的胰岛素吸收，野生型小鼠和糖尿病模型小鼠都成功地降低了血糖水平。
此外，由于很多胰岛素注射液中还含有加锌产生的六聚体胰岛素，临床使用的胰岛素注射液中加入了D型DNP肽，并给小鼠口服，结果发现可以起到降血糖作用。也获得。由此发现，在现有的胰岛素注射剂制剂中加入D型DNP肽，可以提高胰岛素的小肠吸收。
这一结果成功地为利用DNP肽开发口服胰岛素奠定了基础，可以说为未来的口服胰岛素药物发现铺平了道路。
