由大阪大学和高亮度光子科学研究中心 (JASRI) 领导的一个研究小组成功地对 α-突触核蛋白进行了结构分析,α-突触核蛋白是一种蛋白质,它是帕金森病发病的关键,处于接近于人体。已阐明它是作为一个量存在的。

 帕金森病是仅次于阿尔茨海默病的第二大神经退行性疾病,伴有肢体震颤和肌肉紧张引起的运动障碍,多见于中老年患者。没有根治的方法,有必要阐明发病机制。在患者的大脑中发现了一种称为路易体的异常蛋白质聚集体。据说作为主要成分的α-突触核蛋白以单体(高分子化合物的结构单元)或四聚体(四种单体的组合)的形式存在于生物体内,采取哪种结构是治疗. 它被认为对法律发展很重要。然而,由于迄今为止的研究使用的是在大肠杆菌中表达的重组蛋白,人类生物体中的结构尚不清楚。

 因此,研究组从人类红细胞中纯化出α-突触核蛋白,并在大型辐射设施SPring-8使用小角度X射线散射方法。 这是一种通过用 SPring-8 获得的强 X 射线照射接近活体状态的溶液并测量具有小散射角的 X 射线来尝试对 α-突触核蛋白进行结构分析的方法。

 由于该方法需要大量蛋白质,我们通过从人红细胞中纯化足量的高纯度 α-突触核蛋白成功地进行了分析。结果发现,从人红细胞中纯化的α-突触核蛋白作为没有特定结构的单体存在。也有人提出,根据溶液条件,它们中的一些可能以多聚体形式存在。

 该结果将为开发帕金森病的根治性治疗提供有用的信息,预计未来将阐明其发病机制。

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