据日本科学技术振兴机构称，为了减少抗癌药物的副作用，正在开发选择性作用于癌细胞的药物递送系统。抗体-药物偶联物主要用于此。与癌抗原结合后，抗体-药物偶联物被癌细胞吸收并释放药物，但由于它是含有蛋白质的大分子，药物过敏的副作用和高生产成本成为问题。

　为了解决这些问题，铃木教授和同事们开始开发新的释放药物的小分子。针对特定酶在乳腺癌和白血病等癌细胞中高表达且与增殖密切相关的事实，我们设计了一种新的药物递送分子，通过酶抑制触发释放药物，并且这种递送分子并开发了结合了乳腺癌药物的复合物。体外实验证实，这种复合物强烈抑制酶，准确地将治疗剂释放到癌细胞中。它对正常细胞几乎没有毒性。

　这种递送分子还可用于开发与其他抗癌药物的复合物。铃木教授和他的同事们计划在未来推动临床应用，但他们表示，他们对开发副作用少的抗癌药物寄予厚望。