在与爱媛大学的一项联合研究中,由庆应义塾大学金井孝典教授领导的研究小组发现,可有效抑制溃疡性结肠炎患者炎症的生物药物“Seitai”是一种抗炎免疫细胞(已被证实) (调节性 T 细胞)在结肠上皮下方被诱导。

 在大肠中有一个控制过度免疫反应的细胞群,调节性 T 细胞 (Treg) 被称为在该群中发挥核心作用的细胞。溃疡性结肠炎 (UC) 是由这种 Treg 缺乏或功能障碍引起的炎症性肠病之一。以持续反复腹泻、粘液便、腹痛为主要症状,反复反跳缓解的不明原因难治性疾病,以年轻人为主。主要关注的是抑制免疫反应激活的治疗,但在许多情况下,这些治疗都没有无效或由于副作用而无法使用。

 因此,课题组重点研究了长期以来在我国被用作治疗各种慢性炎症性疾病的民间偏方的生药“青岛”。 虽然对 UC 患者有效,但炎症抑制的机制尚不清楚。

 在一项小鼠研究中,青岛抑制了肠道炎症并增加了表达大肠特征基因的 Tregs。在服用青岛的患者的直肠粘膜组织中也证实了 Treg 的增加。结果表明,青岛通过小鼠和人类的肠上皮细胞直接诱导肠上皮下的Tregs来抑制炎症。

 目前尚不清楚青森的哪一种成分与这种作用有关,也有长期服用青森的严重副作用的报道。未来,通过对上皮修复机制的详细阐明,有望产生一种不同于常规免疫抑制治疗溃疡性结肠炎的新治疗方法。

纸张信息:[细胞报告] 上皮细胞中的芳烃受体信号控制肠道中 Helios + Tregs 的募集和定位

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