“F-hiSIEC”是一种最适合评估药物吸收性的人iPS细胞来源的肠上皮细胞,是名古屋市立大学Tamhide Matsunaga教授和FUJIFILM Corporation联合研究的结果,由富士胶片发布。预计将有助于药物吸收性的评价和口服制剂的开发。
在口服制剂中,主要成分药物主要被小肠的肠上皮细胞吸收。一些被细胞内酶代谢,一些被排出细胞外。未被排泄的药物和代谢物被吸收到血液中并在全身循环。因此,评估药物在肠上皮细胞中的吸收和代谢对于根据剂量预测疗效和安全性很重要。来自活体的正常人肠上皮细胞虽然适用于评价,但细胞的稳定获取极其困难,通常使用人结肠癌来源的Caco-2细胞,这些细胞的药物代谢活性低,是难以准确评估药物吸收。
富士胶片发布的“F-hiSIEC”是将松永教授创立的诱导分化为肠上皮细胞的技术与富士胶片拥有的世界一流的iPS细胞相关技术相结合而开发的人类iPS细胞,是肠上皮细胞的起源。
“F-hiSIEC”表现出与正常人活体来源的肠上皮细胞相同或更好的性能,并且能够实现高度准确的药物吸收评价。此外,由于它来源于人类iPS细胞,因此可以批量生产,性能稳定。它可以随时用作具有类似于人类生物体功能的细胞,并且可以高度准确地评估药物吸收。此外,它还实现了可用于各种细胞培养容器的高度通用性。
“F-hiSIEC”是一种药物发现支持细胞,可诱导人 iPS 细胞分化为小肠的肠上皮细胞,预计将为未来口服药物开发的效率做出巨大贡献。