庆应义塾大学、安田女子大学、长冈工业大学、东京工业大学等开发了一种技术，只需用超声波照射普通培养皿和烧瓶即可剥离和生成细胞片。
在正常的细胞消融中，酶被用来分解将细胞相互粘附或粘附到培养物表面的蛋白质，从而形成单细胞状态。分离的细胞难以处理，在再生医学中，移植到体内时的植入率低一直是一个问题。
另一方面，细胞片是再生医学的基本技术之一，是通过使用特殊的温度响应培养皿培养细胞而获得的，当暴露在低温环境中时，细胞会从培养物中脱落以薄片的形式表面。细胞片为再生医学的迅猛发展做出了贡献，因为通过以片状连接的培养细胞群提高了移植到体内的效率。但是，也存在“细胞暴露于低温环境导致代谢降低”、“需要昂贵且特殊的培养皿作为消耗品”等弱点。
因此，在本研究中，我们的目标是在正常培养温度（37°C）环境下，无需降温，无需使用化学品等，以及通过超声波的声辐射压力，从普通培养皿中生成细胞片。我来了提出了一种使用物理分离细胞的方法。
基于这个概念，当制造和使用一种将超声波从正常培养皿下方传播到细胞的装置时，可以从正常培养皿中生成源自小鼠骨骼肌的细胞片。发现该片材比通过常规方法生产的片材具有更高的代谢，因为它可以在适合培养的温度环境中生产。此外，通过同样的方法，实现了从烧瓶中剥离细胞片，这是前所未有的。
该技术可以通过维持培养温度和使用通用培养容器以低成本生产高活性细胞片，有望为再生医学的进一步发展做出巨大贡献。
