由关西医科大学外科系副教授 Isohei Satoi 领导的研究小组对已转移至腹膜的胰腺癌患者进行了临床试验。宣布它是世界上第一个确认其有效性的产品。此外,3月11日,美国外科学会官方期刊《Annals of Surgery》发表了一篇总结研究成果的论文。
据说所有胰腺癌的5年生存率都在5%左右,是病死率高的疾病之一。其中,已转移至腹膜的胰腺癌,常规化疗难以控制,目前尚未建立有效的治疗方法。
此次,研究团队聚焦于一种名为“S-1+紫杉醇”的药物的静脉注射和直接腹腔给药,并进行了多中心临床试验(2期)。结果,获得了良好的中位生存时间(MST:16.3 个月),肿瘤缩小率为 36%,切除率为 24%。
该治疗方法投入实际应用后,有望缓解胰腺癌腹膜转移患者常发生的顽固性腹水、腹胀、营养不良等问题,延长生存期。
目前,一种新的治疗方法正在进行 1/2 期试验,该方法将静脉注射吉西他滨和 abraxane(已用作标准)与腹膜内给药紫杉醇相结合。未来计划进行1期临床试验,扩大受试者数量,将“S-3+紫杉醇”与标准治疗“吉西他滨+abraxane”进行比较。此外,紫杉醇及其腹腔给药不在保险范围内,目前正在申请批准作为可以与保险医疗结合使用以减轻负担的高级医疗。
Satoi副教授说:“我们的目标是通过反复努力改善治疗效果,并在未来20年内将5年生存率提高到30%。”